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7 décembre 2012 5 07 /12 /décembre /2012 17:27

Orange Healthcare prend en charge le réseau et l’ensemble des équipements de téléphonie du Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville, Grâce à la solution « Connected Hospital » le parcours du patient est amélioré, le travail du personnel soignant est simplifié et les coûts sont mieux maîtrisés

 

Une dynamique de transformation vers le « nouvel hôpital »
Précurseur dans le domaine de la e-santé, Orange en lien avec le CHR Metz-Thionville a entièrement repensé l’organisation de l’hôpital. Dans le cadre du Plan Hôpital 2007, le CHR Metz-Thionville a lancé la construction du Nouvel Hôpital de Metz (ouvert depuis septembre 2012), structuré en plots, d’une capacité de 776 lits et places entièrement équipés des dernières technologies à la pointe et aux normes HQE (Hautes Qualités Environnementales).
Le CHR prépare ainsi et préfigure un hôpital connecté avec l’ensemble du réseau de santé du territoire. En 2011, Orange Healthcare remporte l’appel d’offre public relatif à la modernisation du CHR et de ses 8 établissements pour une durée de 3 ans renouvelable une fois. Ce contrat inclut le consulting, l’intégration et le renouvellement des solutions de téléphonie et de réseau, la maintenance du matériel, l’équipement du service d’urgences (SAMU, SMUR) et la fourniture de services innovants pour les patients.

 

CHR Metz-Thionville : vitrine de référence de l’hôpital 2.0

Au travers de la solution modulaire Connected Hospital – plateforme interactive de communication intégrée dédiée aux établissements de soins - le CHR Metz-Thionville dispose d’outils innovants pour le confort des patients, pour l’organisation des soins et pour accroître la sécurité dans l’établissement.
Dès son arrivée à l’hôpital, le patient dispose de bornes interactives pour s‘orienter ou acheter des services multimédias. Les rendez-vous peuvent lui être confirmés ou rappelés par SMS.
Depuis sa chambre, il peut accéder à tout un bouquet de services de divertissements (Room TV) et dispose d’une webcam et d’un accès à l’internet via un terminal multimédia. D’autre part, le patient peut accéder à ses clichés de radiologie depuis le Web.
Au niveau du personnel soignant, l’organisation des soins est optimisée grâce à une fluidité de la circulation des données patients. Les soignants peuvent désormais accéder en mobilité au Dossier Médical Personnel numérisé. Le CHR de Metz-Thionville, centre de référence des grands brûlés adultes pour le grand Est a un équipement dédié pour répondre à l’urgence avec une tablette disponible pour une aide au diagnostic et une transmission immédiate des données lors du transport au bloc. L’ensemble de l’établissement bénéficie d’un pilotage automatisé des chariots logistiques
 draps, repas, …) et de la gestion de stock de médicaments. La technologie permet ainsi de limiter ou supprimer les tâches répétitives à faible valeur ajoutée pour permettre au personnel de l’établissement de se consacrer au patient et à l’accompagnement de ses soins.
La sécurité est également une préoccupation de tous les instants dans un établissement de santé : Orange a proposé une solution de protection renforcée du personnel grâce à un dispositif d’alarme pour le travailleur isolé, mais également pour l’hôpital femme-mère-enfant où les nouveaux nés seront équipés d’un bracelet qui les protège des risques d’enlèvement ou d’échange.
En parallèle, Orange, en partenariat avec Cisco et dans le cadre de l’équipement du CHR Metz-Thionville, a développé un programme de suivi énergétique, baptisé « Energy Wise ». Ce dernier vise à réduire la consommation électrique de l’établissement en divisant par 5 le nombre de serveurs nécessaires. Cela illustre les démarches environnementales engagées par le CHR, qui devient par ailleurs centre de formation aux équipes médicales sur les nouvelles technologies dans le cadre du programme NetAcad (Networking Academy Program, en e-learning).

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Industries de Santé
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6 décembre 2012 4 06 /12 /décembre /2012 16:49

Capital Equipement Médical Spécial Ingénieurs Biomédicaux est désormais en ligne.

 

Vous pouvez le consulter sur notre site http://www.capitalmedica.fr/

 

ou en feuilletage en ligne en cliquant sur la couverture

Maquette 155 1

 

Nous vous souhaitons une bonne lecture.

Toute l'équipe de Capital Publication

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Actualité Capital Publication
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5 décembre 2012 3 05 /12 /décembre /2012 16:00

 Biocartis lance sa plate-forme de détection révolutionnaire Dynamic Multi-Analyte Technology ('DMAT') :
- La nouvelle plate-forme protéomique et pour l'acide nucléique permet une analyse qualitativement supérieure des données, même avec des formats multiplex plus grands.
- Le lancement de la plate-forme va bien au-delà du projet initial. Biocartis passe du statut d'entreprise de développement en phase tardive à celui de société commerciale.

Validation précise et rapide des biomarqueurs ; augmentation de l'efficacité de la recherche et du développement galénique
DMAT est une plate-forme de détection innovante et intégrée d'analyse qualitative des biomarqueurs, pour le développement accéléré d'essais multiplex permettant d'analyser simultanément différents biomarqueurs. DMAT réduit considérablement le temps de traitement, ce qui permet aux utilisateurs d'effectuer des essais biologiques plus rapidement et de manière plus rentable qu'avec d'autres systèmes, tout en assurant une précision optimale.

 

Une technologie de détection innovante associant reproductibilité, vitesse et multiplexage
Conçue en 2007 et construite sous contrôle de conception strict, DMAT développe la technologie avancée des semi-conducteurs et des micro-fluides pour permettre une détection et une quantification rapides, flexibles et multiplexées des biomarqueurs sur base de l'acide nucléique et des protéines. La plate-forme accélère la recherche en matière de biomarqueurs et produit des données robustes et reproductibles sur une fourchette dynamique large de concentrations d'analytes. Démontrant une concordance entre les essais single-plex et multiplex, la plate-forme DMAT peut mesurer simultanément plus de 2000 analytes sans aucune perte de performance.

 

Exclusivement pour la recherche ('RUO' - Research Use Only)
La plate-forme DMAT était conçue initialement pour le marché de la recherche, Biocartis souhaitant offrir des consommables pour des tests génériques personnalisables afin de maximiser la flexibilité de l'application. Biocartis développe également une gamme d'essais RUO importants, comprenant un volet cytokine, un volet oncogène et un volet de signalisation cellulaire.
Avec la commercialisation de DMAT, Biocartis augmente sa force de frappe, ciblant initialement les marchés du développement préclinique et clinique, et celui de la recherche clinique.



   Pour plus d'information http://www.biocartis.com

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Recherche
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4 décembre 2012 2 04 /12 /décembre /2012 17:13

Brainlab continue de faire avancer les technologies de traitement contre le cancer avec l’inauguration du 10e centre Novalis en France
Brainlab a récemment annoncé l’inauguration du 300e programme de radiochirurgie Novalis®. L’intégration d’un nouveau centre de soin au sein du réseau mondial de traitement, communication et collaboration Novalis permet à Brainlab de continuer à capitaliser et développer ce programme de traitement et d’échange. Ce dernier, établi il y a maintenant quinze ans, continue à évoluer et progresser. L’ensemble de ces centres utilise la même haute technologie de référence Brainlab permettant d’appliquer efficacement les mêmes protocoles de traitement en radiochirurgie et radiothérapie stéréotaxiques corporelle (SBRT).
 
Le 300e système Novalis® représente une étape importante depuis l’inauguration du premier Novalis® à l’université de Californie, Los Angeles (UCLA). La radiochirurgie a fait de grands progrès en 15 ans notamment grâce aux innovations des équipements et aux avancées en matière de logiciels et de positionnement du patient, comme la planification volumétrique de doses, les arcs dynamiques conformationnels et le positionnement du patient en 6D.
 
Le programme de radiochirurgie Novalis® évolue au rythme des avancées de l’industrie en proposant une approche complète basée sur la technologie, les meilleures pratiques du secteur et l’expertise. Il permet aux centres de soin d’offrir un niveau élevé de traitement en radiochirurgie et en conditions stéréotaxiques intra et extracrâniennes, grâce à des composants de haute qualité. Les 300 installations du Programme de Radiochirurgie Novalis® peuvent partager des protocoles de traitement sans une grande adaptation matérielle à leur accélérateur linéaire configuré Novalis®. Cette uniformité donne ainsi la possibilité aux médecins d'adapter et mettre en place de nouveaux protocoles de traitement non-invasifs de haute qualité contre le cancer.
 
 
En France, dix établissements médicaux ont fait le choix du programme de radiochirurgie Novalis® (voir carte de France ci-dessous) :
 
·         Clermont-Ferrand
·         Montbéliard
·         Montpellier
·         Paris
·         Reims
·         Saint-Quentin
·         Strasbourg
·         Saint Herblain
·         Toulouse
·         Villejuif
 
 
Le logiciel avancé de Radiochirurgie Novalis® et le système de positionnement patient garantissent à chaque système la possibilité de cibler et traiter les tumeurs avec précision dans le corps entier, en une seule séance dans certains cas. La radiochirurgie Novalis® offre une alternative indolore ou un complément à la chirurgie invasive et peut entraîner moins d’effets secondaires. Les neurochirurgiens font le choix de la radiochirurgie Novalis® car ce programme représente une transition rationnelle à la chirurgie, et peut être aussi une alternative de traitement privilégiée. S’appuyant sur le plus important réseau de radiochirurgie en activité, le programme Novalis® permet à de nombreux patients à travers le monde d’avoir accès aux solutions de référence en matière de radiochirurgie crânienne.

 

Pour en savoir plus, rendez-vous sur le site www.brainlab.com.

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical
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3 décembre 2012 1 03 /12 /décembre /2012 17:02

Au moment même où Philips fait don de son millionième défibrillateur à une organisation bénévole de recherches et de secours aux États Unis, l’entreprise, leader mondial du marché*, et Air France-KLM, l’un des plus importants groupes de transport aérien, annoncent la signature d’un accord d’équipement de défibrillateurs Heartstart FRx. Ce contrat porte sur la totalité des vols passagers d’Air France, Transavia et  KLM Royal Dutch Airlines.
 
Ces deux événements couronnent, pour Philips, plus de 50 années d’innovation technologique dans le domaine de la réanimation cardiaque et du traitement de l’arrêt cardiaque soudain, responsable chaque année de 40 000 décès en France et de près de sept millions dans le monde. Le modèle développé par Philips, certifié pour un usage aérien, ne provoque aucune interférence avec les appareils électroniques de l’avion. Robuste et simple à utiliser, il est adapté aux adultes comme aux enfants et aux nourrissons, ce défibrillateur fournit des instructions vocales pour guider l’utilisateur et faciliter la RCP (réanimation cardio-pulmonaire).
 
 
*Source Global Data. Global Automated External Defibrillators (AED) Market: Demand to Drive Growth June 2009.And data on file with Philips Healthcare.
 
 
La meilleure réponse en situation d’urgence
 
En cas d’arrêt cardio-respiratoire, le cœur ne peut plus battre régulièrement. Chaque minute qui s’écoule avant la défibrillation réduit les chances de survie de 7 à 10 %. C’est en réactivant les battements de cœur à l’aide d’un courant électrique, délivré par un défibrillateur, qu’un rythme cardiaque normal peut être rétabli. C’est pourquoi il est crucial d’avoir accès à ce type d’appareil en situation d’urgence.
Les défibrillateurs Philips sont aujourd’hui utilisés par plus de 91 compagnies aériennes et 195 aéroports dans le monde entier. De nombreuses structures sont équipées de défibrillateurs Philips : les hôpitaux, les services d’urgence (Samu, Smur), les Pompiers de France, la Croix-Rouge, la Société Nationale de Sauvetage en Mer, de nombreuses villes, de nombreux terrains de sport (piscines, golfs…), dont tous les stades accueillant les matchs de football de la 1ère ligue professionnelle, de grandes entreprises françaises, en particulier dans l’hôtellerie, la grande distribution et les transports…
 
Partenaire de l’Association RMC/BFM qui sensibilise les entreprises et collectivités locales à l’installation de ces équipements, Philips se réjouit de savoir que plus de 100 000 défibrillateurs sont mis à disposition des Français, contre seulement 5 000 en 2008. Un chiffre encourageant qui incite à poursuivre les efforts pour répondre encore plus efficacement à cet enjeu de santé publique.
 

Les informations sur Philips sont disponibles sur : www.philips.fr/presse

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Cardiologie
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30 novembre 2012 5 30 /11 /novembre /2012 18:09

En 1945, la société KARL STORZ, du nom de son fondateur, est créée à Tuttlingen (Allemagne).
Les produits sont alors des lampes frontales, des loupes binoculaires et des instruments destinés aux spécialistes ORL. En 60 ans, présent dans les spécialités médicales les plus variées (urologie, gynécologie, chirurgie digestive, orthopédie mais aussi anesthésie, ORL), KARL STORZ est

devenu le leader mondial en endoscopie.
En 2007, KARL STORZ a révolutionné la documentation endoscopique par l’introduction de la première caméra endoscopique Full HD au monde. En 2012, l’évolution continue avec l’arrivée de la première caméra 3D ultra-légère, ergonomique, entièrement autoclavable et parfaitement adaptée aux interventions de chirurgie avancée.

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Le fonctionnement du système 3D…
Une perception précise de la profondeur à l’intérieur du corps humain est essentielle dans le cadre d’interventions endoscopiques. Le système 3D de KARL STORZ garantit une excellente profondeur de champ et assure à l’opérateur une oordination main-oeil tout à fait exceptionnelle. Ce système stéréoscopique ultra-sophistiqué est tout particulièrement utile pour les gestes chirurgicaux nécessitant délicatesse, précision extrême et très bonne perception de l’espace.

 

Le système 3D Storz de classe CF est constitué d’un vidéolaparoscope ergonomique, ultra-léger et autoclavable, compatible Sterris, Sterrad.
La Tipcam®1 3D possède deux capteurs distaux permettant une vision 3D en Haute Définition. Le boîtier de caméra associé permet l’enregistrement d’images et de vidéos en 3D ou 2D. Un écran médical 24 ou 32 ‘’ permet la vision en 3D à l’aide de lunettes passives ultra-légères.

 

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Gastro-entérologie
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29 novembre 2012 4 29 /11 /novembre /2012 12:58

Selon les directives de la nouvelle normalisation des Laboratoires de biologie médicale (NF EN ISO 15189), les hôpitaux et laboratoires de biologie auront l’obligation d’ici 2016 de mettre en place l’informatisation de la prescription pour supprimer la retranscription des ordonnances. L’objectif à terme est de réduire les risques d’erreur, de garantir la confidentialité et d’accroitre la sécurité des informations liées aux actes de prélèvement.
Le Centre Hospitalier d’Avignon, 3 000 employés pour 911 lits, se distingue depuis quelques années par l’innovation et le dynamisme de la Direction des Systèmes d’Information. Sous la direction d’Hélène Sol, Directrice des Systèmes d’Informations du CH Avignon le CH d'Avignon a été précurseur dans la mise en place d’une solution informatique complètement intégrée avec le laboratoire pour la prescription comme pour le prélèvement d’actes biologiques.

 

Mobilité et efficacité grâce aux charriots mobiles intégrant les imprimantes QLn 220 Zebra® Technologies.
La solution mise en place est matérialisée par la création sur-mesure de chariots de soins infirmiers et médecins sur lesquels sont installés un ordinateur portable Wi-Fi de 17 pouces connecté au logiciel de prescription de laboratoire « Cyberlab », à la fois serveur de résultat et outil de prescription laboratoire pour les différents services. Les chariots infirmiers comportent un tiroir coulissant pour l’ordinateur et un support pour l’imprimante mobile code à barres Zebra ; un grand tiroir contient les différents modèles de tubes de prélèvements. Ce charriot est totalement autonome et mobile. Ce dispositif a été conçu pour permettre l’impression, par l’infirmière, des étiquettes lors de la validation de la prescription médicale, juste avant de réaliser le prélèvement.

L’imprimante mobile Zebra « QLn 220» a été choisie pour sa taille compacte (elle tient dans la main) et son autonomie d’impression de plusieurs journées de travail. Sa simplicité d’utilisation et son faible encombrement permettent de l’emmener sur le chariot et répond parfaitement aux usages du personnel soignant. Cette solution garantit un laps de temps le plus réduit possible entre le prélèvement et l’analyse. La solution informatique mobile a été déployée dans les services dès janvier 2010. Actuellement, les 2/3 des services en sont pourvus, soit 148 micro-ordinateurs portables et imprimantes mobiles Zebra.

 

 

Pour plus d'information, rendez-vous sur le site : http://www.zebra.com.

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Industries de Santé
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29 novembre 2012 4 29 /11 /novembre /2012 09:00

Cette société française, spécialisée depuis de nombreuses années dans la technologie du confinement en France et à l’étranger, se démarque en effet par certaines spécificités qui ont permis de faire la différence.

 

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Sécurité des fabrications et des opérateurs
L’un des premiers critères de choix du ChemoSafe™ est, outre ses qualités techniques intrinsèques, condition primordiale, sa sécurité d’utilisation tant en ce qui concerne la stérilité des fabrications que la sécurité du personnel,

 

Une grande modularité pour une ergonomie optimale
Un autre atout discriminant en faveur du ChemoSafe™ est sa grande ergonomie.

 

 

Un accompagnement de tous les instants
Elément décisif pour les centres hospitalier, la qualité de la relation avec EuroBioConcept et sa réactivité.

Aujourd’hui, grâce à une liaison informatique, EuroBioConcept assure à distance la « télémaintenance », permettant au service biomédical de traiter rapidement toute panne bloquante et répondant ainsi aux exigences d’une production en flux tendu.

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La Quotidienne de Capital Equipement Médical - dans Industries de Santé
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29 novembre 2012 4 29 /11 /novembre /2012 09:00

KARL STORZ, leader mondial en endoscopie, avait révolutionné la documentation endoscopique par l’introduction de la première caméra endoscopique Full HD au monde dès 2007.

Aujourd’hui, l’évolution continue avec l’arrivée de la première caméra 3D ultra-légère, ergonomique, entièrement autoclavable et parfaitement adaptée aux interventions de chirurgie avancée. 

 

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La 3D permet d’effectuer des gestes chirurgicaux plus précis et plus efficaces pour une meilleure sécurité patient. Cette modalité endoscopique se révèle fort utile, notamment lors d’interventions dans de petites cavités, ainsi que pour tout acte de chirurgie avancée.

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26 novembre 2012 1 26 /11 /novembre /2012 16:56

Les travaux pilotés par l’ASN ont été engagés en 2005 pour permettre aux pouvoirs publics de construire une stratégie de prise en charge des conséquences sanitaires, sociales et économiques d’un accident nucléaire. Ils débouchent sur la publication des premiers éléments de la doctrine nationale relative à la gestion post-accidentelle dans des territoires contaminés par des rejets en provenance d’une installation accidentée.
Dans le cadre d’un mandat donné par une directive interministérielle1, l’ASN a mis en place et animé, de 2005 à 2012, un comité directeur pour établir une doctrine de gestion de la phase postaccidentelle d'un accident nucléaire ou d'une situation d'urgence radiologique (CODIRPA), avec la participation active des différentes parties prenantes, incluant les principaux départements ministériels concernés, les organismes d’expertise tels que l’IRSN et l’InVS, des associations, des élus et les exploitants d’installations nucléaires, et en sollicitant l’expertise internationale.
Les éléments de la première doctrine nationale ont été établis en considérant des accidents nucléaires entraînant des rejets radioactifs de courte durée (moins de 24 heures). Ces éléments constituent en soi une contribution originale au plan international dans la mesure où ils couvrent l’ensemble de la phase post-accidentelle : les premiers jours après les rejets radioactifs, les premiers mois (période dite de transition) et les premières années après l’accident (période de long terme). Ils visent notamment 3 objectifs indissociables :
· protéger la population contre les dangers des rayonnements ionisants ;
· apporter un appui à la population victime des conséquences de l’accident ;
· reconquérir les territoires affectés sur le plan économique et social.
En accord avec les différentes parties prenantes associées aux travaux du CODIRPA, le rapport contenant les éléments de doctrine a été mis en ligne sur le site internet de l’ASN, comme l’ensemble des rapports techniques établis par le CODIRPA, et transmis au Gouvernement par l’ASN.
Dans l’avis qui accompagne cette publication2, l’ASN attire l’attention du Gouvernement sur le fait que la publication des premiers éléments de la doctrine nationale constitue une première étape importante de la préparation à la gestion post-accidentelle nucléaire mais qu’elle doit être poursuivie et intensifiée afin de permettre son appropriation par les acteurs concernés, en particulier au niveau territorial.

 

1 Directive interministérielle du 7 avril 2005 sur l'action des pouvoirs publics en cas d'événement entraînant une situation d'urgence radiologique.
2 Avis n° 2012-AV-169 de l’Autorité de sûreté nucléaire (ASN) du 30 octobre 2012 relatif à la préparation de la gestion post-accidentelle nucléaire.

 

Pour tout renseignement complémentaires http://www.asn.fr/

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