PneumRx, Inc., leader dans le domaine de la pneumologie interventionnelle, a annoncé aujourd'hui que le centre hospitalier universitaire de Groningue (UMCG) a recruté et traité les premiers
patients pour l'essai pivot RENEW d'évaluation du dispositif de réduction du volume pulmonaire (LVRC) RePneu. Cet essai est entrepris avec l'accord de la FDA. Le LVRC RePneu est un dispositif
minimalement invasif destiné à améliorer les fonctions pulmonaires des patients souffrant d'emphysème sévère. Il est conçu pour améliorer la fonction pulmonaire, la capacité à faire de l'exercice
et la qualité de vie de cette catégorie de patients mal prise en charge.
Le LVRC RePneu est une technique déjà établie en Europe, suite à des évaluations d'innocuité et d'efficacité sur plus de 100 patients, dans le cadre de trois études multicentriques européennes au
cours desquelles plus de 50 patients ont été traités à l'UMCG depuis 2009. La technologie est désormais couramment disponible pour traiter les patients en Allemagne et est la seule méthode de
traitement de l'emphysème sélectionnée par le ministère français de la santé pour une étude multicentrique de rapport coût/efficacité qui sera lancée en France au début 2013. À la différence de
la pneumonectomie ou d'autres dispositifs minimalement invasifs de traitement de l'emphysème, le LVRC RePneu est conçu pour traiter un éventail élargi d'emphysémateux, y compris ceux présentant
une pathologie hétérogène et homogène. Par ailleurs, le dispositif fonctionne avec ou sans suppléance ventilatoire.
Les résultats de cette étude pivot d'exemption des dispositifs de recherche (Investigational Device Exemption) serviront à étayer une demande d'autorisation de mise en marché du LVRC RePneu, avec
pour objectif la commercialisation du dispositif aux États-Unis, le plus rapidement possible.
Les caractéristiques médicales de l'emphysème sont une réduction de la fonction pulmonaire et une augmentation du volume pulmonaire rendant la respiration très difficile. La progression de la
maladie contribue à la destruction de l'élasticité naturelle des poumons. Cette perte d'élasticité provoque le piégeage d'un excédent d'air dans les poumons et diminue la capacité d'expiration
d'une personne. Ce processus s'appelle l'hyperinflation et est à l'origine de la sensation d'essoufflement.
Le LVRC RePneu comprime les tissus pulmonaires exagérément dilatés, afin de réduire le volume pulmonaire, tout en participant au rétablissement de l'élasticité naturelle des poumons. Le LVRC
maintient également l'ouverture des voies aériennes pulmonaires en empêchant leur affaissement à l'origine du piégeage de l'air et de l'hyperinflation. La pose d'un LVRC est une procédure
chirurgicale minimalement invasive et la plupart des patients peuvent retourner chez eux le jour suivant l'opération.
L'essai RENEW recrute des patients aux États-Unis et en Europe ayant fait l'objet d'un diagnostic clinique d'emphysème sévère et qui présentent des difficultés dans l'accomplissement de tâches
quotidiennes malgré un suivi médical optimal. Les patients doivent avoir plus de 35 ans et ne plus fumer depuis au moins huit semaines. Ils doivent avoir suivi un programme de réhabilitation
pulmonaire dans les six mois et/ou participer à un programme de maintien.
L'essai clinique multicentrique randomisé de la FDA va étudier l'innocuité et l'efficacité du LVRC RePneu comparé aux soins médicaux standard en monothérapie. Jusqu'à 315 patients dans plus de 25
centres médicaux dans l'ensemble de l'Amérique du Nord, ainsi que dans des centres aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Allemagne, vont participer à l'étude. Bien qu'étant expérimental aux
États-Unis où sa commercialisation n'est pas encore autorisée par la FDA, le LVRC RePneu est utilisé en Europe depuis 2008, dans les essais cliniques et commercialement, pour le traitement de
l'emphysème sévère.
À propos de PneumRx Inc.
PneumRx, Inc. est une start-up basée à Mountain View en Californie spécialisée dans les dispositifs médicaux et les solutions minimalement invasives pour les besoins médicaux non pris en charge
dans le domaine de la médecine pulmonaire. Son produit phare, le dispositif de réduction du volume pulmonaire RePneu®, est conçu pour réduire le volume et rétablir l'élasticité pulmonaire afin
d'améliorer la fonction pulmonaire, la capacité à faire de l'exercice et la qualité de vie des emphysémateux. Fabriqué en Nitinol à mémoire de forme, le dispositif RePneu comprime les tissus
exagérément dilatés et attache les petites voies aériennes pour éviter leur affaissement sans bloquer ni détruire le parenchyme pulmonaire, ce qui représente un avantage clé par rapport aux
autres techniques endoscopiques. Le LVRC RePneu est limité à une utilisation expérimentale aux États-Unis. Pour plus de renseignements, veuillez consulter www.pneumrx.com.
(1) National Emphysema Foundation, par l'intermédiaire de http://www.emphysemafoundation.org/about-us.html
(2) Emma H Baker MD et Derek Bell MD. Blood glucose: of emerging importance in COPD exacerbations. Thorax 2009;64:830-832.
(3 ) Kaiser Permanente Medical Care Program. COPD and Incident Cardiovascular Disease Hospitalizations and Mortality. Chest 2005: 128: 2068-075
(4) Centers for Disease Control and Prevention. Chronic Obstructive Pulmonary Disease Surveillance - United States, 1971-2000. Morbidity and Mortality Weekly Report. August 2, 2002;
51(SS06):1-16.
