La European Tech Tour Association, une organisation indépendante à but non lucratif, qui se consacre au développement de sociétés technologiques émergentes en Europe, a annoncé avoir sélectionné Occlutech pour recevoir le prix d'excellence 2012 du Medtech Award.


Le prix a été remis lors du diner de gala du Sommet MedTech européen 2012 de Lausanne, en Suisse, par le Dr. Brian Hashemi, associé gérant de Salus Partners, qui a déclare : " Occlutech représente l'excellence en matière de développement de technologies innovantes dans le domaine des dispositifs d'occlusion cardiaque très peu invasifs. Des dispositifs innovants, tels que le dispositif d'occlusion du foramen ovale perméable, ont permis d'améliorer le traitement dans ce domaine qui progresse rapidement, en offrant à des milliers de patients partout dans le monde des avantages importants en termes de santé ".


Selon Tor Peters, fondateur et PDG d'Occlutech : " Cette reconnaissance signifie beaucoup pour Occlutech, nos employés, nos fournisseurs, nos clients et tous ceux qui nous ont tellement soutenu durant ces dernières années. Batir une société est un travail d'équipe et je suis très reconnaissant envers l'équipe, notamment les clients et les leaders d'opinion qui nous ont permis de rendre cela possible ".


Occlutech, est un concepteur de produits de premier plan pour les interventions et dispositifs d'occlusion cardiaque très peu invasifs. Il dispose de sites de fabrication et de développement dans plusieurs pays européens.

Pour plus de renseignement, rendez-vous sur le site http://www.occlutech.com

A Montpellier, le Professeur Florence Leclercq et son équipe ont implanté avec succès un Mitra Clip sur deux patients souffrant d’anomalies de la valve mitrale. Une dizaine d’autres interventions sont programmées dans les mois qui viennent. Le Mitra Clip® permet de corriger les fuites valvulaires importantes et mal tolérées de la valve mitrale sans intervention chirurgicale. Ces valvulopahties perturbent l’écoulement sanguin à l’intérieur du cœur entraînant un essoufflement voire un œdème pulmonaire.

La chirurgie cardiaque à cœur ouvert reste le traitement de référence. Malheureusement, certains patients dont le muscle cardiaque est trop altéré ou qui souffrent de maladies associées ne peuvent bénéficier d’une intervention aussi lourde, estimée trop risquée pour eux. Dans ces cas, il est parfois possible, sous réserve d’une sélection rigoureuse des malades notamment grâce à l’échographie transoesophagienne, d’appliquer le principe du double orifice mitral créé par le Mitra Clip® la technique Mitra Clip®.

Le principe du Mitra Clip® repose sur la création d’un double orifice mitral en forme de 8 qui permet de diminuer la fuite valvulaire tout en préservant l’ouverture de la valve. Ce double orifice est obtenu grâce à un clip, c‘est à dire une petite pince mise en place par voie percutanée, à l’intérieur d’un cathéter orientable introduit par la veine fémorale jusqu’aux cavités cardiaques droites, puis gauches et jusqu'à la valve mitrale.  La procédure est assez longue (entre 2 et 5 heures). Elle se fait sous anesthésie générale et sous contrôle échographique permanent.
Cette technique complexe nécessite une réelle et étroite collaboration entre les cardiologues interventionnels, les échocardiographistes et les chirurgiens cardiaques. Ce partenariat se fait à la fois pour la sélection des patients, la réalisation du geste ainsi que le suivi.

Près de 5 000 patients ont été implantés dans le monde avec des résultats satisfaisants en terme de sécurité pour le malade et d’efficacité pour corriger la fuite valvulaire.

Les deux premiers patients implantés à Montpellier ont eu des suites chirurgicales simples. Cette technique prometteuse s’intègre dans les progrès constants de la cardiologie interventionnelle, dont les résultats pour le traitement des valvulopathies aortiques (remplacement non chirurgical) sont déjà très encourageants.

Pour plus d'information suivez le lien http://www.chu-montpellier.fr

Le congrès EuroPCR vient de fermer ses portes. Il s'est tenu à Paris du 15 au 18 mais.

EuroPCR devenu un événement mondial dans le domaine de la cardiologie interventionnelle fête ses 30 ans d’existence.

La communauté scientifique fête également :

-       les 20 ans de l’accès radial. Décrite pour la première fois au cours des années 1940, et adapté à l’angiographie coronaire pour la première fois par Lucien Campeau en 1989, cette technique a été modifiée par Ferdinand Kiemeneij pour les interventions coronaires. La voie radiale en cardiologie interventionnelle est utilisée de façon très hétérogène à travers le monde. Pourtant, cette approche diminue significativement les complications vasculaires et hémorragiques et améliore le confort des patients. Après 20 ans d’expérience Ferdinand Kiemeneij affirme avoir acquis l’expérience de l’efficacité et de la sécurité, tout en étant conscient des différentes limites de la procédures.

-       Les 10 ans des TAVI. La procédure mise au point par Alain Cribier a été proposée, à ce jour, à 50 000 patients dans plus de 500 centres européens. Cette procédure est considérée aujourd’hui comme la référence chez les patients non opérables ou une alternative intéressante chez les patients à haut risque.

Outre le débat concernant la dénervation rénale au cours de la prise en charge de l’HTA résistante, la présentation des résultats de l’étude FAME II a été un des points clés de ce congrès.

Pour plus de détail sur ce passionnant congrès : http://www.pcronline.com/EuroPCR/EuroPCR-2012

L’implantation d'une bioprothèse valvulaire aortique transcathéter (TAVI) est une intervention en plein essor pour le traitement des stenosis aortiques sévères chez les patients à haut risque, ainsi que chez les patients présentant des co-morbidités.

L’ étude multicentrique prospective FRANCE 2 a permis de faire le point sur le sujet, en concluant que chez les personnes âgées à haut risqué les TAVI représentaient une option thérapeutique raisonnable.

FRANCE 2 Investigators  Registry of Transcatheter Aortic-Valve Implantation in High-Risk Patients. N Engl J Med 2012; 366:1705-1715 May 3, 2012

Pour plus de détail sur cette étude cliquez sur le lien suivant ou copiez l'adresse suivant sur la fenêtre de votre navigateur : http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1114705

La FDA a donné son approbation le 26 avril dernier pour les défibrillateurs cardiaques implantables par voie sous-cutanée de Cameron Health.

Cameron Health, Inc. est  une entreprise privée basée à San Clemente, en Californie. Cameron Health a développé le Système S-ICD®, premier et seul défibrillateur cardiaque implantable en sous-cutané à être disponible à la commercialisation. Contrairement aux défibrillateurs automatiques implantables conventionnels (DCI), qui nécessitent l'introduction de fins câbles gainés (sondes) à travers le système veineux jusqu'au coeur, l'intégralité du système S-ICD est insérée juste en dessous de la peau, sans toucher au coeur et aux vaisseaux sanguins.

Le 13 mars dernier Boston Scientific annonçait son objectif d'acquérir la première et seule technologie de défibrillateurs cardiaques implantables par voie sous-cutanée disponible sur le marché, permettant de sauver la vie de patients à risque d'arrêt cardiaque.Cette technologie unique en son genre conduit à la possibilité d'élargir l'utilisation du traitement par DCI, offrant aux médecins et aux patients éligibles une nouvelle alternative aux DCI classiques tout en enrichissant le portefeuille de produits de Boston Scientific dédié au traitement de l'arythmie.(source Boston Scientific PR Newswire)

Depuis 2009, le Système S-ICD a obtenu le marquage CE et est disponible à la commercialisation dans diverses zones géographiques, incluant des pays européens majeurs. Le système a été cliniquement évalué par diverses études et a été implanté chez plus de 1.000 patients dans le monde entier. En décembre 2011, Cameron Health a obtenu de Food and Drug Administration (FDA) une autorisation d'évaluation accélérée et a soumis sa  demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Boston Scientific prévoit d'obtenir de la FDA cette autorisation de mise de sur le marché au cours du premier semestre 2013.

Pour plus d'information sur Cameron Health suivez le lien suivant