Le biocluster Genopole et l'Incubateur de l'Institut de la Vision signent une convention de partenariat mardi 16 avril dans les locaux de l'Institut à Paris pour favoriser le développement de jeunes entreprises innovantes.
 
Genopole, biocluster implanté à Evry dont l'objectif est de favoriser le développement de jeunes entreprises de biotechnologies, et l'Incubateur de l'Institut de la Vision créé à Paris pour accueillir et guider de jeunes entreprises innovantes spécialisées dans le domaine de la vision, ont décidé de se rapprocher pour travailler ensemble à l'accompagnement de projets, l'incubation d'entreprises, la communication, l'organisation de manifestation communes et la prospection nationale et internationale.
Ce partenariat permettra aux entreprises incubées par  Genopole et par l'Institut de la Vision, d'avoir accès aux plates-formes technologiques des deux sites.
Genopole mettra à disposition des locaux et des espaces de laboratoires aux entreprises accueillies à l'Institut de la Vision et réciproquement.
Les entreprises incubées à l'Institut de la Vision seront éligibles au label Genopole après accord du comité d'agrément de Genopole.
Genopole dont la mission comprend la recherche de clients, de financements, de partenariats, de fournisseurs..., au bénéfice des entreprises de son portefeuille, offrira ces services aux  entreprises labellisées Genopole incubées à l'Institut de la Vision.

Selon Pierre Tambourin, directeur général de Genopole, «cette collaboration destinée à mutualiser les moyens et les compétences des deux sites, facilitera les rencontres, le partage d'informations pour accélérer le développement d'entreprises innovantes et contribuera ainsi à renforcer l'image d'excellence du territoire francilien ».
José-Alain Sahel, directeur de l'Institut de la Vision, souligne que «la complémentarité de l'approche généraliste et globale de l'incubation par Genopole et de celle du cluster thématique centré sur l'Institut de la Vision offrira aux entreprises et aux potentiels entrepreneurs des opportunités nouvelles et des synergies pour leur développement précoce et ultérieur ».

Pour plus d'information  www.genopole.fr et  www.institut-vision.org

Le prix en R&D récompensera et soutiendra une avancée dans le domaine des technologies du cerveau ; les candidatures seront acceptées jusqu'au 15 mars 2013.

 Le prix Global B.R.A.I.N. (Breakthrough Research And Innovation in Neurotechnology, ou Recherche et innovation majeure en neurotechnologie) est une récompense internationale du secteur de la R&D décernée à un individu, un groupe ou une organisation pour une avancée récente dans le domaine des technologies du cerveau.

Le prix d'un montant de 1 000 000 USD officialisera une innovation majeure en voie de commercialisation et susceptible d'avoir un impact significatif sur l'humanité. Les innovations admissibles sont les suivantes :

1. Nouvelles technologies pouvant améliorer la compréhension scientifique du cerveau
2. Nouvelles technologies pour le diagnostic et le traitement des maladies du cerveau

3. Technologies de pointe améliorant le fonctionnement du cerveau humain
4. Technologies d'interface cerveau-machine révolutionnaires
5. Technologies innovantes de stimulation cérébrale
6. Technologies de calcul, de communication et de robotique novatrices inspirées du fonctionnement du cerveau

Le prix sera remis lors de la Global Brain Technology Conference d'IBT qui se tiendra en octobre 2013. Il est destiné à soutenir le développement de la technologie gagnante.

L'intégralité des détails, modalités et conditions du concours, ainsi qu'un formulaire de candidature, sont disponibles ici.
http://www.israelbrain.org/global-braintech-prize/competition-overview

Le comité international du concours est composé d'éminents chefs de file en neurosciences, en technologie et en affaires, dont trois lauréats du prix Nobel : les professeurs Eric Kandel, Daniel Kahneman et Bert Sakmann.

Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site : http://www.israelbrain.org

 Biocartis lance sa plate-forme de détection révolutionnaire Dynamic Multi-Analyte Technology ('DMAT') :
- La nouvelle plate-forme protéomique et pour l'acide nucléique permet une analyse qualitativement supérieure des données, même avec des formats multiplex plus grands.
- Le lancement de la plate-forme va bien au-delà du projet initial. Biocartis passe du statut d'entreprise de développement en phase tardive à celui de société commerciale.

Validation précise et rapide des biomarqueurs ; augmentation de l'efficacité de la recherche et du développement galénique
DMAT est une plate-forme de détection innovante et intégrée d'analyse qualitative des biomarqueurs, pour le développement accéléré d'essais multiplex permettant d'analyser simultanément différents biomarqueurs. DMAT réduit considérablement le temps de traitement, ce qui permet aux utilisateurs d'effectuer des essais biologiques plus rapidement et de manière plus rentable qu'avec d'autres systèmes, tout en assurant une précision optimale.

Une technologie de détection innovante associant reproductibilité, vitesse et multiplexage
Conçue en 2007 et construite sous contrôle de conception strict, DMAT développe la technologie avancée des semi-conducteurs et des micro-fluides pour permettre une détection et une quantification rapides, flexibles et multiplexées des biomarqueurs sur base de l'acide nucléique et des protéines. La plate-forme accélère la recherche en matière de biomarqueurs et produit des données robustes et reproductibles sur une fourchette dynamique large de concentrations d'analytes. Démontrant une concordance entre les essais single-plex et multiplex, la plate-forme DMAT peut mesurer simultanément plus de 2000 analytes sans aucune perte de performance.

Exclusivement pour la recherche ('RUO' - Research Use Only)
La plate-forme DMAT était conçue initialement pour le marché de la recherche, Biocartis souhaitant offrir des consommables pour des tests génériques personnalisables afin de maximiser la flexibilité de l'application. Biocartis développe également une gamme d'essais RUO importants, comprenant un volet cytokine, un volet oncogène et un volet de signalisation cellulaire.
Avec la commercialisation de DMAT, Biocartis augmente sa force de frappe, ciblant initialement les marchés du développement préclinique et clinique, et celui de la recherche clinique.



   Pour plus d'information http://www.biocartis.com

Les lauréats des Prix Grifols octroyés lors de la 9e édition des Bourses de recherche eALTA dans le cadre du Congrès ERS 2012
Grifols, une société de santé mondiale qui se spécialise dans la production de médicaments biologiques dérivés du plasma humain, a annoncé aujourd'hui les lauréats 2012 des prix eALTA (European Alpha(1)-Antitrypsin Laurell's Training Awards). Parrainés par Grifols, ces prix annuels offrent deux bourses de 50 000 EUR à de jeunes chercheurs dont les travaux contribuent à la compréhension et au traitement du déficit en alpha (1)-antitrypsine (AAT). Le déficit en AAT est une maladie génétique rare dans laquelle de faibles niveaux de la protéine alpha-1 peuvent entraîner un emphysème.


Les lauréats 2012 des bourses de recherche eALTA sont Emily Fiona Arielle van 't Wout du centre médical de l'Université Leiden aux Pays-Bas et Riccardo Ronzoni de l'Université de Brescia en Italie. Van 't Wout et Ronzoni ont reçu leurs bourses le 2 septembre lors d'un symposium parrainé par Grifols durant le Congrès annuel 2012 de l'ERS (European Respiratory Society).



Le projet de recherche de Van 't Wout explorera la production et l'accumulation dans les cellules pulmonaires de la protéine Z-AAT, une forme mutée de la protéine AAT qui entraîne des dommages hépatiques et pulmonaires. Van 't Wout étudiera également si la fumée de cigarette peut provoquer une accumulation de polymères Z-AAT dans les cellules pulmonaires et contribuer ainsi à la détérioration cellulaire des poumons. 



Le projet de recherche de M. Ronzoni va enquêter sur des mutations AAT rares qui surviennent dans les hépatocytes (cellules hépatiques) et causent des dommages pulmonaires par le biais de mécanismes différents de ceux associés à la mutation Z-ATT plus fréquente. Son projet permettra également d'évaluer les stratégies qui peuvent interférer avec ces mécanismes.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site http://www.eALTA.eu/.



Grifols est une société de soins de santé mondiale qui produit des thérapies dérivées du plasma et fabrique des produits pharmaceutiques, des solutions intraveineuses, des outils de diagnostic et des dispositifs médicaux. En tant que troisième producteur mondial de thérapies dérivées du plasma, Grifols dispose d'une présence dans plus de 90 pays et est leader mondial de la collecte de plasma. La société gère 147 centres de don de plasma à travers les États-Unis, Ces centres recueillent du plasma riche en protéines, qui est ensuite testé et transformé en médicaments vitaux destinés aux patients atteints de maladies rares telles que troubles de saignement, déficits immunitaires et emphysème génétique.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site http://www.grifols.com/

ConvaTec, développeur et distributeur leader mondial de technologies médicales innovantes destinées aux soins communautaires et hospitaliers, a révélé aujourd'hui les résultats d'une étude in vitro qui a montré qu'un pansement contenant des ions d'argent était capable d'anéantir plusieurs souches de micro organismes multi résistants (MDRO), plus communément appelés « superbactéries ». Les résultats de l'étude ont été publiés dans l'édition du mois d'août de l'International Wound Journal.

Dans le cadre de l'étude in vitro, quatre modèles, conçus pour simuler les plus strictes conditions cliniques, ont été utilisés pour évaluer l'efficacité antimicrobienne du pansement AQUACEL^® Ag. Le modèle de liquide de plaie simulé (SWF) a été utilisé pour mesurer l'activité antimicrobienne maintenue dans le temps. Le modèle de plaie peu profonde colonisée simulée (SCSW) a été conçu pour évaluer les effets du confort du pansement sur l'activité du pansement AQUACEL^® Ag. Le modèle de surface de plaie colonisée simulée (SCWS) a été utilisé pour évaluer l'activité antimicrobienne du pansement AQUACEL^® Ag à l'encontre de divers MDRO diffusés en gélose directement sous le pansement. Le modèle biofilm (poloxamère) a été utilisé pour évaluer l'activité antimicrobienne du pansement AQUACEL^® Ag lorsque chacun des MDRO présentait un phénotype biofilm. Le pansement AQUACEL^® sans ions d'argent a été utilisé en tant que contrôle lorsque cela s'est avéré approprié. (1)
Ont compté parmi les micro organismes multi résistants testés : la bactérie Acinetobacter baumannii, la bactérie résistante à la méthicilline Staphylococcus aureus, ainsi que des bactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu. La bactérie Clostridium difficile a également été testée dans la mesure où elle présente de nombreuses caractéristiques observées chez les MDRO ainsi que des indices de résistance émergente. (1)

L'ensemble des méthodes de test a prouvé que le pansement AQUACEL^® Ag avait démontré une activité antimicrobienne cohérente contre divers MDRO. Les auteurs ont conclu que l'efficacité antimicrobienne in vitro du pansement AQUACEL^® Ag contre divers MDRO pourrait révéler un possible avantage clinique en vue de prévenir ou contrôler les infections de plaies endogènes lorsque les options antibiotiques sont limitées ou tolérées par les phénotypes biofilm. Ils ont en outre conclu que ce pansement pouvait également agir en tant que barrière antimicrobienne pour prévenir la propagation de tels pathogènes dans l'ensemble de la communauté. (1)


(1) Bowler P, Welsby S, Towers V, et al. Multidrug-resistant organisms, wounds and topical antimicrobial protection (Organismes multi résistants, plaies, et protection antimicrobienne topique). Intern Wound Jour. 2012; 9(4):387-396.